Usługi inżynierii genetycznej
Rekombinowane peptydy i białka
- Przygotowanie prokariotycznych systemów ekspresyjnych niosących pożądane sekwencje genów kodujących peptydy lub białka
- Dobór warunków hodowli w skali laboratoryjnej w odniesieniu do: rodzaju medium hodowlanego, czasu prowadzenia hodowli, temp. w celu uzyskania najwyższej wydajności produkcji
- Uzyskanie stabilnych wektorów w szczepach bakteryjnych
- Zwiększenie skali produkcji rekombinowanych peptydów lub białek do skali ćwierć-technicznej
Rekombinowane przeciwciała scFv
- Projektowanie genów: zidentyfikowanie sekwencji DNA kodujących regiony VL i VH przeciwciała. Zaprojektowanie odpowiedniego łącznika pomiędzy nimi
- Synteza genów i klonowanie: wprowadzenie zaprojektowanego genu do wektora ekspresyjnego w systemach bakteryjnych
- Ekspresja białka: produkcja w wybranym systemie ekspresyjnym, optymalizując warunki dla wysokiej wydajności i poprawnego fałdowania.
- Oczyszczanie: izolacja za pomocą technik chromatograficznych, takich jak chromatografia powinowactwa, aby uzyskać czyste i funkcjonalne białko
CAR-T
Projektowanie konstruktu CAR – opracowanie chimerycznego receptora antygenowego dopasowanego do specyficznych antygenów docelowych.
CRISPR
- Projektowanie precyzyjnych RNA-guidów dostosowanych do konkretnych sekwencji genetycznych i celów badawczych
- Przygotowanie wektorów z wybranym systemem CRISPR/Cas (np. Cas9, Cas12a), odpowiednio zoptymalizowanych pod kątem efektywności i specyficzności działania
Przygotowanie bibliotek DNA dla NGS
- Analiza projektu: Omawiamy cele badawcze klienta oraz specyfikę próbek (np. typ DNA, źródło próbek)
- Dobór platformy: Pomagamy wybrać najlepszą platformę sekwencjonującą dostosowaną do Twoich potrzeb
- Rodzaj biblioteki: Określamy typ biblioteki odpowiedni do Twojego projektu, np. całogenomowe sekwencjonowanie (WGS), sekwencjonowanie ukierunkowane (targeted sequencing), metagenomika, czy RNA-seq
Substancje biopodobne
Programowanie szlaków metabolicznych, umożliwiające wydajną produkcję substancji biopodobnych, poprzez przygotowywanie konstruktów genetycznych kodujących geny odpowiedzialne za produkcję enzymów kontrolujących szlaki metaboliczne prowadzących do powstawania substancji biopodobnych
Biopolimery
- Przygotowanie prokariotycznych systemów ekspresyjnych niosących pożądane sekwencje genów kodujących biopolimery
- Uzyskanie stabilnych wektorów w szczepach bakteryjnych
- Dobór warunków hodowli w skali laboratoryjnej w odniesieniu do: rodzaju medium hodowlanego, czasu prowadzenia hodowli, temp.dobór w celu uzyskania najwyższej wydajności produkcji biopolimerów
- Zwiększenie skali produkcji biopolimerów do skali ćwierć-technicznej
Usługi DNA
- Izolacja i oczyszczanie DNA
- Sprawdzanie stabilności plazmidów w szczepach bakteryjnych
- Reakcje mutagenezy ukierunkowanej genów (Site-directed Mutagenesis)
- Projektowanie i klonowanie genów do wektorów ekspresyjnych
- Klonowanie Gateway
Usługi białka
- Oczyszczanie białek metodami chromatografii niskociśnieniowej LPLC do czystości min. 70%
- Refolding rekombinowanych białek i peptydów
- Oczyszczanie metodami chromatografii średniociśnieniowej na skalę laboratoryjną do czystości min. 90%
- Potwierdzenie prawidłowej struktury trzeciorzędowej i masy białek metodami MS/MS
- Zwiększenie skali produkcji rekombinowanych peptydów lub białek do skali ćwierć-technicznej